Группа компаний ВИАЛЕК
Начните с самых смелых ожиданий!
Русский English
- Россия
-
- Украина
-
- Казахстан
-
- Молдавия
-
Календарь мероприятий
30
31
1
2
3
4
5
1
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
1
29
30
4
31
2
1
2
-
05 Тестовый вебинар
-
28 Трансфер технологии: требования к трансферным сериям
-
30 Анализ рисков под задачи инженерной службы
-
30 Визуализация данных для годовых обзоров качества
-
30-31 , Москва Организация совмещенного производства фармацевтической продукции
-
30-31 , Москва Процедуры регистрации лекарственных средств в ЕАЭС
-
27-28 2019
-
28 2019
-
29 2019
-
03 2019
-
09-13 2019
-
12 2019
-
18 2019
-
18-20 2019
-
20 2019
-
23-24 2019
-
Москва
04.12.2017 - 07.12.2017Российская неделя валидации 2017
-
Москва
27.03.2017 - 29.03.2017
Тестирование ONLINE
Проверь свои знания
Пройти тест
Специалисты, прошедшие обучение, положительно отзываются о методиках проведения семинаров, в которых доступно объясняются требования, содержащиеся в европейской нормативной документации для производства лекарственных средств.
Считаем необходимым особенно отметить готовность лекторов поделиться богатым профессиональным практическим опытом, возможность познакомиться с корректной интерпретацией принципов GMP, а также индивидуальный подход и проработку тех вопросов, которые актуальны именно для нашего производства.