Руководящие документы

1
2

12

Срок годности для однодозовых лекарственных средств, прошедших переупаковку – руководство по регуляторному соответствию

Официальная позиция FDA по антибиотикам

Требования к штрих-кодированию: вопросы и ответы

Надлежащая аптечная практика (GPP): Республика Непал

ICH Q11, Фармацевтическая разработка активных субстанций

ICH Q8, Фармацевтическая разработка

ICH Q10, Фармацевтическая система качества

ICH Q9, Управление рисками для качества

ICH Q3, Стандартизация примесей

Надлежащая дистрибьюторская практика (GDP): Европейский Союз

Порошковые смеси и готовые лекарственные формы — стратифицированный межоперационный отбор проб и оценка дозированных единиц

Система качества для достижения требований cGMP

1
2

12

Как заказать товар

Как заказать товар?
Доставка и оплата