Руководящие документы

1
2

8

Расследование несоответствующих результатов испытаний (OOS)

Валидация процессов: новые принципы и нормы

Система инновационной фармацевтической разработки, производства и обеспечения качества (РАТ)

ICH M3(R2), Доклинические исследования безопасности как основа клинических испытаний с участием человека и регистрации лекарственных средств

Отзыв продукции, включая изъятия и коррекции

Надлежащая производственная практика (сGMP): Соединенные Штаты Америки

ICH Q1 | Изучение стабильности

Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях

1
2

8

Как заказать товар

Как заказать товар?
Доставка и оплата