Руководящие документы

1
2

12

ICH M3(R2), Доклинические исследования безопасности как основа клинических испытаний с участием человека и регистрации лекарственных средств

Отзыв продукции, включая изъятия и коррекции

Срок годности для однодозовых лекарственных средств, прошедших переупаковку – руководство по регуляторному соответствию

Официальная позиция FDA по антибиотикам

Требования к штрих-кодированию: вопросы и ответы

Порошковые смеси и готовые лекарственные формы — стратифицированный межоперационный отбор проб и оценка дозированных единиц

Система качества для достижения требований cGMP

Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях

Расследование несоответствующих результатов испытаний (OOS)

Система инновационной фармацевтической разработки, производства и обеспечения качества (РАТ)

Надлежащая аптечная практика (GPP): Республика Непал

Валидация процессов: новые принципы и нормы

1
2

12

Как заказать товар

Как заказать товар?
Доставка и оплата