Детали составления модуля 3 ОТД. Основы регистрации лекарственных средств
25-27
2016Москва
0
Булаш О.В., АО «ИИХР», Спасибо за исчерпывающую информацию по содержанию модуля 3 для международных норм регистрации. Однако семинар имеет мало привязок к регистрации на территории РФ. С учетом переходного периода на нормы OTD, появилось больше понимания о содержании документов, в целом неплохо.
Балицкая Анна Владимировна, ООО «Алкон Фармацевтика», Уважаемые коллеги! Благодарим за организацию семинара. Хочу отметить высокую компетентность лекторов в представленной тематике. Очень подробно были объяснены разделы Модуля 3 по требованиям ЕАЭС с детальным разбором требований к субстанции и готового лекарственного препарата.
Луканина Марина Станиславовна, Организация как всегда на уровне. Информация полная и актуальная. Полезно для ГЛС 100 %, для производителей АФС маловато.
25-27
Балицкая Анна Владимировна, ООО «Алкон Фармацевтика», Уважаемые коллеги! Благодарим за организацию семинара. Хочу отметить высокую компетентность лекторов в представленной тематике. Очень подробно были объяснены разделы Модуля 3 по требованиям ЕАЭС с детальным разбором требований к субстанции и готового лекарственного препарата.
Луканина Марина Станиславовна, Организация как всегда на уровне. Информация полная и актуальная. Полезно для ГЛС 100 %, для производителей АФС маловато.