Руководящие документы

1
2

12

ICH Q1 | Изучение стабильности

ICH M3(R2), Доклинические исследования безопасности как основа клинических испытаний с участием человека и регистрации лекарственных средств

ICH Q10, Фармацевтическая система качества

ICH Q11, Фармацевтическая разработка активных субстанций

ICH Q3, Стандартизация примесей

ICH Q8, Фармацевтическая разработка

ICH Q9, Управление рисками для качества

Валидация процессов: новые принципы и нормы

Надлежащая аптечная практика (GPP): Республика Непал

Надлежащая дистрибьюторская практика (GDP): Европейский Союз

Надлежащая производственная практика (сGMP): Соединенные Штаты Америки

Отзыв продукции, включая изъятия и коррекции

1
2

12

Как заказать товар

Как заказать товар?
Доставка и оплата