Руководящие документы

1
2

8

Официальная позиция FDA по антибиотикам

Порошковые смеси и готовые лекарственные формы — стратифицированный межоперационный отбор проб и оценка дозированных единиц

Расследование несоответствующих результатов испытаний (OOS)

Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях

Система инновационной фармацевтической разработки, производства и обеспечения качества (РАТ)

Система качества для достижения требований cGMP

Срок годности для однодозовых лекарственных средств, прошедших переупаковку – руководство по регуляторному соответствию

Требования к штрих-кодированию: вопросы и ответы

1
2

8

Как заказать товар

Как заказать товар?
Доставка и оплата