Скоро на сайте

Перевод модулей Надлежащей практики фармаконадзора

Новое законодательство по фармаконадзору в Европейском Союзе вступило в действие с июля 2012 года. Новые правила значительно изменят подходы субъектов фармацевтического рынка к мониторингу побочных реакций на лекарственные препараты.

Возврат к списку

Как заказать товар?
Доставка и оплата

Документальное оформление валидации асептического наполнения (MFT)
12.11.2019
Аудит поставщиков сырья и материалов
Москва
15.11.2019 - 16.11.2019
Фармацевтическая разработка, изучение и регистрация биоаналогов
Москва
18.11.2019 - 20.11.2019
Система документации по правилам GMP/GDP. Базовый курс
Москва
18.11.2019 - 20.11.2019
Система документации по правилам GMP/GDP. Базовый курс
Киев
18.11.2019
Оптимизация работы Отдела регистрации по внесению изменений в материалы регистрационного досье

Фармацевтическая энциклопедия

Группа компаний ВИАЛЕК

Скоро на сайте

Перевод модулей Надлежащей практики фармаконадзора